ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) ist eine schwere Multisystemerkrankung mit verheerenden Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen. Symptome reichen von kompletter Entkräftung, Unfähigkeit zu sitzen oder zu stehen, Störungen in der Blutkreislaufregulierung, Herzrasen, starken Kopf-, Muskel-, Sehnen- und Nervenschmerzen, Schwindel, Tinnitus, phasenweisen Lähmungen, Krampfanfällen, Brennen auf der Haut, Seh- und Hörstörungen bis hin zu Reiz- und Lichtempfindlichkeit, schweren Konzentrationsstörungen und vielem mehr. Die Symptome verschlimmern sich nach und mit Belastung. Betroffene können am öffentlichen Leben nicht mehr teilnehmen und werden zu Pflegefällen. ME/CFS kann ein Stadium erreichen, in dem Betroffene nicht mehr sprechen oder Nahrung zu sich nehmen können.

Obwohl 1969 von der WHO als neuro-immunologisch klassifiziert, ist diese schwere Erkrankung bis heute ohne Unterstützung, ohne klinische Forschung und ohne Behandlung geblieben. In Deutschland gibt es etwa 300.000 Betroffene, davon 40.000 Kinder und Jugendliche. Weltweit sind es geschätzte 17 Millionen!

Durch Long-Covid, dem Krankheitsbild, das nach einer Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus bei ungefähr 10% der Infizierten auftritt, kommen seit Beginn der Pandemie Abertausende hinzu, die das Vollbild von ME/CFS entwickeln.

Das deutsche Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) hat Mitte September 2021 einer Studie zur Erforschung des Medikaments BC 007 unter der Leitung von Frau Dr. Dr. med. Bettina Hohberger am Universitätsklinikum Erlangen zugestimmt, aber NUR für von Long-Covid betroffene Patienten. Leider können dadurch ME/CFS Patienten, die schon seit Jahren und Jahrzehnten schwer krank auf eine Heilung warten, trotz der großen Überschneidung der beiden Krankheitsbilder, nicht in die Studie aufgenommen werden.

Das wollen wir ändern! Frau Dr. Hohberger möchte auch diesen Betroffenen helfen und eine Studie für ME/CFS aufbauen.

DAFÜR benötigen wir mindestens 800.000 EUR

DESWEGEN diese Kampagne!

ERWEITERUNG DER STUDIE – Durch private Spenden und Politik 

(Stand 06.04.2022)

Wir sammeln weiter bis Ende Mai 2022, auch mit dem am 06.04.22 von der bayerischen Landespolitik beschlossenen Förderbetrag von 800.000,€. – Der tatsächliche Betrag, der nach Erlangen überwiesen wird, beläuft sich auf 720.000 €. – Wir bedanken uns dafür sehr herzlich.

Das über den Fundraiser „Wir fordern Forschung“ – gesammelte Geld wird auf ein Stiftungskonto der Uniklinik Erlangen überwiesen. Alles, was über die ursprünglich angegebene Mindestsumme hinausgeht dient ebenso Erweiterungen der Studie umsetzen, die wir möglichst umfassend anstreben (z.B.: weitere Gaben des Medikaments BC007 bei erneutem Auftreten der Autoantikörper, längeren Studienverlauf, Erweiterung der Nachbeobachtungen, Ergänzung von Untersuchungen und Nachuntersuchungen).

Wir haben schon jetzt sehr viel erreicht und freuen uns über Ihre Spenden, die wir so dringend benötigen.

Vielen herzlichen Dank!

Das #fundraisingbc007MEcfs Team

Weitere Informationen finden Sie unter den FAQ.